что означает неоперабельна

Римма, добрый вечер! Аргументировать можно, прежде всего, репутацией фонда. По известному фонду всегда много информации в Интернете. У таких фондов много подопечных детей, есть архив с историями выздоровевших и умерших подопечных. На сайтах таких фондов всегда есть их реквизиты - официальное наименование; ОГРН; ИНН; платежные реквизиты, открытые в банках, где получателем числится именно фонд, а не только всякие безымянные электронные кошельки; устав; ФИО учредителей и руководителей, адрес офиса, телефоны. На сатах фондов должна быть подробная финансовая отчетност

Андрей, добрый вечер! Многие мои друзья, натыкаясь на мои заметки о помощи тому или иному ребенку задаются вопросом - а вдруг это обман, мошенничество и т.д.? Я отвечаю, что истории проверенны фондом, но многих это не устраивает. Чем еще я могу аргументировать, что эти истории - реальны?

"Ах, чем бы мир для нас вдруг стал,Когда б в нем не было детей,За нами - только пустота,А впереди - лишь смерти тень.Что значат листья для деревьев?И свет, и воздух через них,Сгущаясь в сладкий, нежный сок,Идут в стволы, питая их.Как будто листья в том лесу -Для мира дети; их глазамиВоспринимаем мы красу,Дарованную небесами."

Володичев Ваня, 5 месяцев Дата рождения: 7 февраля 2010 года.г. Санкт-Петербург. Диагноз: врожденный порок сердца. Порок очень сложный и шансов на удачный исход операции, сделанной в России очень мало. В данном случае необходим опыт врачей Берлинского кардиоцентра. При чем, если упустить время и не провести назначенное на июль лечение, то возможно малыша не спасет даже это. 40 000 евро сумма фантастическая для молодой семьи Володичевых, но именно столько стоит спасение их ребенка. 3 июня 2010К рождению ребенка Володичевы готовились, радовались первым снимкам УЗИ, вместе слушали, как бьется маленькое сердце. Когда узнали, что это сердце бьется не так, радость ожидания омрачил страх: смогут ли они победить болезнь, будет ли их ребенок, которому уже дали имя, накупили игрушек, который толкается, жить? Единственное чувство, которое никогда не охватывало Наталью и Александра, это отчаяние. Было сразу понятно, что заботиться о своем ребенке им придется намного больше, и силы для этого тоже придется приложить немалые.И молодые родители справлялись. Пережили сложнейшую операцию, выходили и подготовили сына к следующему этапу коррекции порока (порок такой сложности, как у Вани, оперируется в 3 этапа), но тут случилось то, к чему никто из них не был готов. Хирург, оперировавший Ваню в трехдневном возрасте, спасший десятки детей с подобными пороками, проводящий уникальные операции, Вадим Германович Любомудров уехал из России. Впервые Володичевы запаниковали: Ваню надо оперировать в ближайшие два месяца, иначе ребенок погибнет. Спасение пришло из Германии: Станислав Овруцкий из Берлинского кардиоцентра готов выполнить второй этап коррекции порока, ребенка приглашают на операцию в июле. Всего за месяц родителям надо собрать почти 40 000 евро. Накоплений хватило только на 5 тысяч, больше денег нет. Еще 10 000 евро выделил немецкий благотворительный фонд. Осталось собрать 25 000 евро или 975 000 рублей. Пожалуйста, помогите оплатить операцию!Из письма мамы:Как только мы узнали о заболевании Ванечки, сразу отправились на консультацию в ДГБ 1. Нам сказали, что порок очень сложный, что операцию придется делать в три этапа, так как сразу устранить его не получится. На наше счастье в этой больнице работал Любомудров В.Г., о его врачебном таланте и опыте мы неоднократно слышали и поэтому в удачном исходе операции не сомневались. Второй этап операции был назначен на июль-август, то есть через полгода. Но Ваня стал чувствовать себя хуже и мы обратились за консультацией раньше. Каково же было наше состояние, когда мы узнали, что . Мы буквально осиротели. Мы прекрасно знаем, что хирургов такого уровня в России единицы, и найти врача, который возьмется за такой сложный порок практически невозможно.Мы обращались во многие больницы в России. Официального отказа в операции нам, конечно, не давали, но все врачи, как один, твердили, что исход, скорее всего, будет летальным. Фактически нам предлагали смириться с тем, что наш ребенок так или иначе умрет, на операционном столе или без операции. Тогда мы стали искать зарубежные клиники. Нас пригласили в Берлинский кардиоцентр. Уже много лет там устраняют такие пороки, а российские малыши частые его пациенты. Но счет, выставленный за операцию, привел нас в ужас. Впервые за эти полгода мы испытали отчаяние таких денег, 40 000 евро, нам не собрать никогда. Тем более за такой короткий срок. Я студентка медицинского института, муж начинающий инженер, родители пенсионеры.Пожалуйста помогите нашему ребенку. Это маленький человек, у него уже проявляется характер, он радуется нам и грустит вместе с нами, поддерживает нас, когда у нас опускаются руки. Мы его очень любим и очень боимся потерять.Комментарий хирурга Берлинского кардиоцентра Овруцкого Станислава Борисовича:У Ивана Володичева порок очень тяжелый. Лечение возможно только комплексное и этапное. На каждом этапе должны быть проведены зондирование (вероятно, совместно с эндоваскулярными методами) и операция. Один этап необходим в ближайшее время, следующий примерно через год. Сейчас ребенок с выраженным цианозом (синюшностью), сердце перегружено. Анатомическая коррекция при данном пороке невозможна, но лечение требуется. Иначе прогноз очень плохой.

Егоров Иван, 5 дней Дата рождения: 22 мая 2010 года.г. Пролетарск, Ростовская обл.Диагноз: врожденный порок сердца. От того, будет ли сделана операция в течение следующих нескольких дней, зависит будет ребенок жить или нет. Саму операцию Ване сделают бесплатно, а вот расходные материалы на 73 000 рублей больница попросила оплатить родителей. Но у них нет такой суммы. Пожалуйста, помогите им спасти жизнь сына. 27 мая 2010Сегодня Ване исполнилось 5 дней. Не будем накидывать лишнее и округлять до недели. У Вани врожденный порок сердца, гипоплазия левых отделов сердца. Порок такой сложности надо оперировать в течение первой недели жизни. Пять дней из этих семи уже прошли.Беременность протекала нормально, УЗИ не показало никаких патологий, роды также без осложнений. А на второй день жизни папу Ванюши вызвал главный врач роддома: «У ребенка сложный порок сердца, мы уже запросили реаномобиль для транспортировки в ростовский кардиоцентр, но не знаем, довезем ли». Довезли. Стабилизировали, подготовили к операции. Шансов на успех врачи дают 1%. Но бывают случаи, когда этот единственный процент перевешивает 99 и ребенок выживает. За этот шанс надо бороться.Сегодня в Ростовский кардиоцентр прилетает кардиохирург из Екатеринбурга, помочь коллегам провести коррекцию порока сердца. Операцию проведут бесплатно, нужно оплатить только расходные материалы 73 000 рублей. Родители Вани живут огородом, до родов мама подрабатывала на уборке урожая, папа тоже брался за любую подрабоку. Но на картошке большого капитала не скопишь, и к таких тратам семья оказалась не готова. Ваню могут прооперировать завтра, если будут гарантии оплаты материалов. Мы очень просим вас откликнуться и помочь родителям оплатить выставленный счет. ____________________________________________________________________4-го июня Вани не стало. Малыш умер в реанимации из-за кровоизлияния в мозг и из-за тромбированного легкого. Врачи предприняли все возможное чтобы спасти Ваню, но они не всесильны. Родные мальчика благодарят каждого, кто старался спасти жизнь малыша даже зная, что шансов очень мало. Они знают, что было сделано все, чтобы Ваня смог жить.

Вислякова Софья, 1 год Дата рождения: 10 июля 2009 года.г. Бузулук, Оренбургская обл..Диагноз: врожденный порок сердца. Операцию по устранению порока необходимо сделать как можно скорее. Сердце ребенка уже не справляется с нагрузкой. Семья ребенка малообеспеченная, найти 180 000 рублей на операцию дочери им не удастся. И значит девочка может умереть. Помогите собрать деньги! 27 мая 2010После двух неудачных беременностей (дети умерли при родах) появление на свет дочери стало для Висляковых огромным счастьем. Это девочка с рождения начала борьбу за жизнь, которая обязательно должна закончится победой.У Софьи множественные патологии: расщелина твердого и мягкого неба, синдактилия левой стопы, гидроцефалия, тетраплегия, врожденный порок сердца. Диагнозов много, и браться за них надо постепенно. Сначала прооперировать сердце, чтобы ребенок мог нормально развиваться и перенес дальнейшее лечение. Потом справиться с гидроцефалией с помощью установки шунта. И напоследок несколько челюстно-лицевых операций, чтобы убрать расщелину неба. Операций много, но первую надо провести уже сейчас, состояние девочки тяжелое, сердце не справляется с нагрузками.Родители Софьи были в Москве в НЦ ССХ им. Бакулева, в крупнейшем федеральном кардиоцентре. Приехали на операцию, а получили отказ: «слишком много сопутствующих диагнозов, мы не возьмемся». Но не делать операцию это верная смерть. Родители нашли врачей, которые готовы исправить пороки сердца, дать Софье шанс. Это хирурги Самарского областного кардиоцентра. Операция там стоит 180 868 рублей. Семья Висляковых малообеспеченная, живут на грани бедности. Собрать такую огромную сумму они не смогут. Пожалуйста, помогите оплатить операцию.

Храмченков Семен, 1 год, Смоленская область, нейробластома забрюшинного пространства.Срочный сбор 607 тыс. руб на оплату продолжения лечения в Германии (с учетом ранее собранных средств). Где бы Вы отметили день рождение своего долгожданного ребенка, его первый юбилей 1 годик? Если у вас есть дети Вы наверняка помните этот день, потому что забыть это невозможно. А если детей у Вас еще нет-то можно пофантазировать, придумать, как это будет в будущем. Клоуны, фейерверки, смеющиеся разрисованные рожицы, детский смех и торт, на котором гордо стоит свечка нам целый годик!И вот вы с вашим малышом наклоняетесь к горящей свечке, загадываете свое самое заветное желание и пытаетесь задуть. Но у вас не получается, ни с первого раза, ни со второго, свечка не задувается. Желание не исполнится? Что бы вы почувствовали, если бы на один миг представили себе, что загаданное желание не исполнится?А если это желание жизнь вашего ребенка. Просто Жизнь?Свой первый день рождения Семен встретил с мамой в больнице в палате онкологического отделения. У Семена нейробластома забрюшинного пространства с метастазами в лимфоузлы и легкие. Единственный его шанс сложнейшая операция по удалению опухоли.Из письма мамы: «Семен у меня первый, долгожданный ребенок. Я долго не могла забеременеть, поскольку перенесла сложную операцию. После этого я долго лечилась от бесплодия. И, наконец, забеременела Семеном. Роды были тяжелые. После родов мы его очень долго лечили, наблюдались у разных врачей. И когда у нас все наладилось, мы узнали что у нашего Семки ОПУХОЛЬ. Семен уже прошел пять курсов химиотерапии, биопсию опухоли, различные исследования, но опухоль плохо сокращается. Теперь нам предстоит очень сложная и дорогостоящая операция по удалению опухоли. Все лечение Семка переносит очень плохо. У него часто повышается температура, обострилась аллергия. А из-за постоянной рвоты и низких анализов он очень сильно похудел и стал очень бледный.»Сему не могут прооперировать в России, опухоль затрагивает все жизненно важные сосуды. Опытные хирурги, которые спасли уже не одного ребенка с подобным диагнозом, есть в Германии. И они готовы попытаться спасти Семена. Стоимость шанса на жизнь 44 817 евро.P. S. После тяжелых родов мама Семена больше не сможет иметь детей. Для нее весь смысл, вся радость жизни заключается в маленьком сыне, для которого слово «деньги» совершенно ничего не значит, ведь есть более важные слова в его жизни. Пока свечка Семена на тортике горит и не гаснет. Будет ли в следующем году вторая, а потом третья В январе Семену была сделана сложнейшая операция по удалению опухоли, но в мае был диагностирован рецидив... На продолжение лечения в Германии нужно 607 000,00 руб.Пожалуйста, помогите! Спасибо!

Это только с разрешения Гузель можно!Для Мухсины деньги уже почти собраны - семь тысяч осталось собрать...

Андрей, может быть выделить истории детишек в отдельную тему, "срочный сбор средств на лечение"?

Зиямухамедова Мухсинабону. 2 месяца Дата рождения: 21 марта 2010 года.с. Узгариш, Ташкентская обл., Узбекистан. Диагноз: врожденный порок сердца (тотальный аномальный дренаж легочных вен). Необходима СРОЧНАЯ коррекция порока, которую берутся провести хирурги ДГБ 1. Стоимость операции 236 000 рублей. Таких денег в семье ребенка нет. 20 мая 2010Диагноз Мухсины стал страшным ударом для семьи: родители хорошо знали, что значит «врожденный порок сердца», из-за него они уже потеряли старшего сына. Сразу встал вопрос, где спасать дочь. В Узбекистане операции по коррекции подобных пороков проводились нескольким детям, ни один из них не выжил. В России опыта лечения детей с тотальным аномальным дренажем легочных вен больше, хорошая статистика выживаемости. Но операция в любой российской клинике для Зиямухамедовых будет платной, они иностранцы.С результатами УЗИ ребенка ознакомились хирурги питерской ДГБ 1 и пришли к заключению, что Мухсину оперировать надо срочно, пока девочка еще транспортабельна и может перенести перелет и операцию. Ребенка ждут в Санкт-Петербурге уже 21 мая, несколько дней займет предоперационное обследование, а дальше уже можно оперировать. Если будут деньги. Папа Мухскины работает преподавателем, мама сидит с детьми дома (есть еще старший ребенок), доходы скромные. 236 000 рублей, столько стоит операция высшей категории сложности на открытом сердце, им не скопить и за несколько лет.

Форум волонтёров благотворительного фонда Подари Жизнь > Дружественные нам фонды и просьбы о помощи